在医药领域，药物的溶解度、渗透性及生物利用度等核心特性直接关联着其临床疗效与市场潜力。

然而，众多现有药物仍受限于溶解度差、渗透性低及快速代谢等问题，这极大地制约了它们在临床中的高效应用。

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为突破这些瓶颈，纳米晶药物制备技术应运而生，成为提升药物性能的关键途径。

本文将深入探讨纳米晶药物的制备技术、专业原理，以及博亿纳米晶药物的解决方案及其技术前沿。

纳米晶药物是指将药物粒径减小至纳米级别的制剂形式。

这种纳米化技术能够提高难溶性药物的溶解度和溶出速率，进而增加药物的生物利用度。

纳米晶药物的优势在于其小尺寸效应，能够强化药物的粘液穿透、内吞作用和跨膜转运能力，从而改善药物的口服吸收效率。

博亿在纳米晶药物制备领域，提供了一套完善的解决方案。通过研磨法作为纳米晶药物制备的核心技术。

该方法将药物、稳定剂和水按精确比例混合后，加入装有特制研磨介质的封闭研磨腔内。

图为：博亿医药智能化产线，解决方案涵盖小袋解包站——上料系统——研磨——过滤——喷雾干燥——自动罐装

通过高速转动，使药物粒子之间、药物粒子与研磨介质及器壁之间发生强烈的撞击和剪切力。

从而有效地将药物粒子细化至纳米级别，制得高质量的纳米晶体粒子。

然后采用微射流均质机对砂磨后的药物进行进一步的均质处理，使药物纳米晶的粒径更加均匀，减少大颗粒的存在，提高药物的稳定性和生物利用度。

图为：诺泽微射流均质机

同时，联合使用这两种设备还可以根据不同的药物需求，精确控制纳米晶的粒径大小，以实现最佳的治疗效果。

例如，在制备难溶性药物的纳米晶制剂时，这种联合应用可以有效地提高药物的溶解性能和生物利用度。

此技术的优势在于制备过程简单、操作性强、工艺稳定，且适用于多种难溶性药物的纳米晶体制备。

通过精确控制研磨参数，如转速、时间、温度等，可以实现对药物粒子大小的精准调控，满足不同药物的需求。

随着纳米技术的不断发展，纳米晶药物制备技术也在不断创新和完善。

一方面，随着对纳米材料生物效应和药物作用机制的深入研究，将有望开发出更多具有优异性能和临床应用价值的纳米晶体药物。

另一方面，随着制备技术的不断成熟和智能化水平的提升，纳米晶药物的制备将更加高效、环保和可控。